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一、壓縮空氣的使用範圍
壓縮空氣，即被外力壓縮的空氣，是有多種用途的工藝氣源，其應用範圍遍及石油、化工、冶金、電力、機械、輕工、紡織、汽車製造、電子、食品、醫藥、生化、國防、科研等行業(ye) 和部門等行業(ye) 。
是物料輸送、物料幹燥、氣動儀(yi) 表、調節閥等設備的工作介質和動力源，可以說在所有的工業(ye) 領域，壓縮空氣應用範圍都非常普遍，是僅(jin) 次於(yu) 電力的第二大動力能源。
二、壓縮空氣的質量不達標的危害
以製藥行業(ye) 為(wei) 例，在藥品生產(chan) 企業(ye) 中，經常用到的壓縮氣體(ti) 有空氣、氮氣和二氧化碳，其中壓縮空氣的應用很廣泛。
壓縮空氣作為(wei) 工藝源氣越來越廣泛地應用於(yu) 藥品的製造工藝和作為(wei) 動力氣源；作為(wei) 工藝氣源時因其直接接觸原、輔料及內(nei) 包裝材料而成為(wei) 直接影響藥品質量的重要因素。
當壓縮空氣品質不達標時會(hui) 帶來以下的危害。
① 壓縮空氣中的微生物粒子會(hui) 汙染產(chan) 品。
② 混合在壓縮空氣中的油蒸汽聚集到一定程度就會(hui) 形成易爆易燃源，潤滑油汽化後會(hui) 形成一種有機酸，易腐蝕壓縮空氣管道內(nei) 表麵。
③ 混入的微小顆粒會(hui) 損壞氣動元件，對物料造成汙染。
④ 混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會(hui) 飽和冷凝出水滴，當壓縮空氣與(yu) 物料接觸時，會(hui) 對物料的質量造成嚴(yan) 重的影響。
三、壓縮空氣的質量標準
不同行業(ye) ，對壓縮空氣的質量要求各不相同，對於(yu) 食品加工行業(ye) ，壓縮空氣必須符合食品安全標準；而在製藥行業(ye) ，壓縮空氣則必須符合GMP製藥用潔淨壓縮空氣的標準。
目前，國內(nei) 還沒有統一法定的醫藥級壓縮空氣質量標準，我國的《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》中對此也僅(jin) 有通用規定
根據《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分：汙染物淨化等級》、《ISO-8573-1-2010壓縮空氣-第1部分雜質和質量等級》等相關(guan) 標準，壓縮空氣主要應符合以下質量要求。
1、清潔度：壓縮空氣中不能有雜質、水分、油脂等物質。
2、幹燥度：壓縮空氣中水分含量應小於(yu) 或等於(yu) 壓力露點。
3、壓力、溫度、穩定性等。
以上是《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分：汙染物淨化等級》對壓縮空氣中顆粒物、水分、油脂等規定的等級標準。
四、壓縮空氣的質量檢測標準
對於(yu) 這些雜質汙染物的測量方法，GB∕T_13277-2至GB∕T_13277-9做了如下詳細的檢測規定。
GB∕T 13277.2-2015 壓縮空氣第2部分：懸浮油含量測量方法
GB∕T 13277.3-2015壓縮空氣第3部分濕度測量方法
GB∕T 13277.4-2015 壓縮空氣第4部分：固體(ti) 顆粒測量方法
GB∕T 13277.5-2019 壓縮空氣第5部分：油蒸氣及有機溶劑測量方法
GB∕T 13277.6-2021 壓縮空氣 第6部分：氣態汙染物含量測量方法
GB∕T 13277.7-2021 壓縮空氣 第7部分：活性微生物含量測量方法
GB∕T 13277.8-2023壓縮空氣第8部分：固體(ti) 顆粒質量濃度測量方法
GB∕T 13277.9-2022 壓縮空氣第9部分：液態水含量測量方法
其中GB∕T 13277.6-2021對於(yu) 氣態汙染物檢測推薦了具體(ti) 的測量方法和設備， 對於(yu) 壓縮空氣品質檢測，標準給出了兩(liang) 種解決(jue) 方法，一種是通過氣體(ti) 檢測管進行檢測，一種是通過儀(yi) 器進行檢測，且檢測儀(yi) 器部分對需要檢測的內(nei) 容及所使用檢測儀(yi) 器的原理做了具體(ti) 規定。
安全是不容忽視的核心問題， 不管是醫用壓縮空氣還是其他行業(ye) 用壓縮空氣，諾科儀(yi) 器的壓縮空氣品質分析儀(yi) 均可滿足企業(ye) 的檢測需求，一台儀(yi) 器可同時檢測氣態汙染物、水分、油脂等雜質。
對於(yu) 控製壓縮空氣的質量，關(guan) 係著生產(chan) 安全或者產(chan) 品品質，應引起有關(guan) 企業(ye) 的高度重視。